Sie sind unser Mitarbeiter, wenn Sie gerne Eigenverantwortung übernehmen und wenn für Sie Dienstreisen ein Teil Ihrer Arbeit sein dürfen. Wir brauchen Menschen mit „Schneid“, die mutig sind und den unbedingten Willen zum Erfolg haben. Ihre Ergebnisse als Projektmanager bei unseren Kunden zählen - diese sind der Maßstab für Ihren Erfolg. Ihre hohe soziale Kompetenz, Ihre professionelle Kommunikation, Ihr Respekt und Ihre Wertschätzung gegenüber Kollegen und Kunden werden wahrgenommen, gefördert und zurückgespiegelt.

Folgende Aufgaben warten auf Sie:

• Projektplanung, Projektorganisation, Projektdurchführung
• Beratung unserer Kunden in den Bereichen GMP und Risikomanagement
• Optimierung der verschiedenen Prozesse bei unseren Kunden

Sie denken, wir passen zusammen? Sie wollen es wagen?

Dann schauen Sie doch hier, was Sie uns anbieten können:

• GMP-Grundwissen (Grundlagen, Aufbau und Bedeutung von Qualifizierung bzw. Validierung)
• Erfahrung bei der Beschreibung von Anforderungen im technischen Bereich (Lastenheft, URS, Pflichtenheft)
• Kenntnis der Regularien der Arzneimittelbehörden (international)
• Sicherer Umgang mit elektronischen Dokumenten und Papierdokumenten (Versionierung, Ablage)
• Verlässliche und stetige Verfolgung der Projektziele zum Nutzen unserer Kunden
• Fortgeschrittene Kenntnisse in MS Excel und Word
• Sicheres und professionelles Auftreten
• Verhandlungssicheres Deutsch und gute Englischkenntnisse
   

Können Sie uns darüber hinaus noch Erfahrung hierin anbieten?

• in der Planung und Durchführung von Qualifizierungs-/Validierungsprojekten
• mit der Erstellung von Risikoanalysen, vornehmlich FMEA
• aus dem Pharmabereich/Biotechnologiebereich
• im Sitzungsmanagement und Projektmanagement
• mit MS Outlook, Power Point, Project

Dann bewerben Sie sich – wir freuen uns, Sie kennen zu lernen!
IMS Integrierte Management Systeme e.K., Fischweiher 22, 64646 Heppenheim oder bevorzugt an bewerbung(at)ims-heppenheim.de